Литвиненко Катя: Нам объявили, что дочь не слышит

Литвиненко Катя: Нам объявили, что дочь не слышит

Литвиненко Катя: Нам объявили, что дочь не слышит

Меня зовут Анастасия, наша семья четыре года назад жила в ожидании маленького чуда. Это была вторая запланированная беременность. Сын Егорка, тогда ему было два годика, очень хотел сестренку. Дочка Екатерина родилась перед самым Новым годом, 26 декабря 2016 г., ростом 52см и весом 2750 г. На третьи сутки нас выписали домой расти и развиваться.

Мы будем рады,
если вы оставите отзыв!
Оставить отзыв

Катюша была немного ленивым и очень спокойным младенцем. В шесть месяцев дочь сильно заболела. Высокая температура держалась два дня, но врачи сказали, что это из-за режущихся зубов. Нас насторожило, что в это время Катя стала запрокидывать голову назад и неуверенно ее держать. Педиатр поставила диагноз ОРВИ и сказала, что ребенок просто ослаб после болезни. Тогда мы обратились к неврологу. Ничего серьезного специалист не нашел, но из-за слабой шеи поставил задержку моторного развития. Дочку направили на курс реабилитации, состоящий из комплекса физиопроцедур и массажа. После этого Катя окрепла, начала ползать, вставать и ходить у опоры.

Когда малышке исполнился годик, мы начали замечать, что она слабо реагирует на звуки, но решили, что это от того, что дочка просто заигрывается, поэтому не обращает на нас внимания. После лепета она не начала произносить отдельные слова, как это делали другие дети, а, наоборот, стала более молчаливой. Но и это не наводило нас на мысль, что у Кати могут быть проблемы со слухом, у старшего же сына все в порядке. Но тревожные звоночки все-таки не давали покоя, и мы решили обследовать дочь.

Лор нарушений и проблем не обнаружил, нас направили к сурдологу проверить слух. На обследование ехали безо всяких плохих мыслей. Но в этот день наша жизнь разделилась на «до» и «после». Нам объявили, что дочь не слышит. Как такое возможно? Как мы могли не заметить? Врач предположила, что все-таки Катя перенесла до года инфекцию, которая дала осложнения на уши и наша девочка постепенно потеряла слух. Это звучало как приговор. Набор незнакомых слов не давал мыслить разумно. Мы не поверили врачу, вернулись домой и начали стучать, бренчать во все кастрюли, хлопать, топать, и к нашей радости Катя периодически оборачивалась, реагируя на звуки. Вскоре мы записались в областной сурдологический центр на перепроверку. Но вердикт остался неизменен – наша дочь имеет тяжелые нарушения слуха.

Конечно, после такого сообщения земля ушла из-под ног. Сквозь слезы я слышала, как врач объясняет мужу, что есть такая операция – кохлеарная имплантация, и нужно, не теряя времени, быстрее оформить квоту и встать в очередь. Ведь чем раньше ребенка проимплантируют, тем больше вероятность, что Катя начнет нормально развиваться и догонит сверстников. Для примера врач привел несколько случаев, когда кохлеарно проимплантированные дети очень хорошо разговаривали. Также специалист рассказал, что после операции потребуется слухоречевая реабилитация.

Продолжать лить слезы времени уже не было, мы с мужем взяли себя в руки, начали оформлять инвалидность ребенку и параллельно квоту на операцию. В Интернете нашли клиники, где проводили кохлеарные имплантации, встали на очередь. В июле 2018 г., когда Катюше было полтора года, ей провели операцию кохлеарной имплантации на левое ушко в центре Аудиологии и слухопротезирования в г. Москве. Операция прошла быстро и хорошо. Через месяц нам подключили речевой процессор. Для всей нашей семьи это стало переломным моментом, ведь с этого дня Катя начала жить в мире звуков.

Но оказалось, что подключенный речевой процессор – не волшебная палочка, по мановению которой ребенок сразу начнет говорить. Катя слышала звуки, но ничего не понимала.

К этому времени мы уже знали о том, что есть такой специализированный Центр реабилитации слуха и речи «Тоша и Ко», где детей с кохлеарными имплантами учат полноценно пользоваться своим новым слухом. Через два месяца после подключения мы поехали первый раз в «Тошу и Ко» за новыми знаниями.

Я нисколько не жалею, что наш путь в мир речи и слуха сложился именно так, ведь «Тоша и Ко» – это настоящая дружная семья, где есть не только высококлассные педагоги, но и другие мамочки с такими же детьми, которые всегда расскажут, подскажут, придут на помощь. Вернувшись после первого курса реабилитации с новым багажом знаний домой, я начала сама заниматься с Катей. К двум годам дочь четко откликалась на свое имя, реагировала на окружающие звуки, появился лепет. Мы радовались каждому новому звуку, который произносила Катя, а вскоре и услышали заветное слово «мама».

Ровно через год от первой операции нам предложили сделать второе ушко, и мы без раздумий согласились. Летом 2019 г. Кате прооперировали правое ухо, а уже осенью дали место в обычном детском саду. Дочка с удовольствием ходила на весь день в ясельки, отдельно занимались с дефектологом, посещала развивающие групповые занятия.

В это же время Центр «Тоша и Ко» стал нашим вторым домом, мы старались приезжать на реабилитацию 2-3 раза в год, ведь в нашем городе нет таких специалистов. Каждая реабилитация давала новый скачок в развитии речи.

В настоящее время Кате уже четыре года, она посещает массовый детский сад. Там с Катей занимаются логопед и дефектолог. Отдельно ходим также к логопеду, в бассейн и в музыкальную школу. В музыкальной школе три урока – пение, хореография и творчество. Каждый день расписан по занятиям. Также стараемся часто приезжать в наш любимый центр «Тоша» показать, чему научились, получить новые рекомендации. И сейчас наша главная цель, чтобы Катюша пошла наравне со слышащими ребятами в массовую школу!


Галерея